未通過(guò)GMP認(rèn)證的藥企被淘汰將是必然
核心提示:在新版GMP改造中,成長(zhǎng)起來(lái)的不僅僅是制藥企業(yè),國(guó)產(chǎn)裝備企業(yè)也涌現(xiàn)出一些不亞于國(guó)外進(jìn)口裝備的優(yōu)異性,而鼓勵(lì)企業(yè)走在行業(yè)法規(guī)之前,這在FDA監(jiān)管中也是有先例的,他認(rèn)為這種苗頭非常值得肯定。
“我們鼓勵(lì)企業(yè)走在行業(yè)之前,尤其在工業(yè)發(fā)展上,過(guò)去的經(jīng)歷也多次驗(yàn)證企業(yè)往往走在了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之前。”一權(quán)行業(yè)威人士如是說(shuō)。相信今后在新版GMP的改造上,國(guó)產(chǎn)制藥裝備將占據(jù)越來(lái)越主流的地位。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展也會(huì)越走越好,越走越健康。
在新版GMP改造中,成長(zhǎng)起來(lái)的不僅僅是制藥企業(yè),國(guó)產(chǎn)裝備企業(yè)也涌現(xiàn)出一些不亞于國(guó)外進(jìn)口裝備的優(yōu)異性,而鼓勵(lì)企業(yè)走在行業(yè)法規(guī)之前,這在FDA監(jiān)管中也是有先例的,他認(rèn)為這種苗頭非常值得肯定。
目前,工業(yè)設(shè)計(jì)是整個(gè)行業(yè)普遍存在的薄弱環(huán)節(jié),是我國(guó)與歐美發(fā)達(dá)企業(yè)的主要差異所在,也是國(guó)產(chǎn)產(chǎn)業(yè)亟待提升的關(guān)鍵技術(shù),只有徹底認(rèn)識(shí)和掌握工業(yè)化系統(tǒng)設(shè)計(jì),才能使我國(guó)產(chǎn)業(yè)快速升級(jí),它是產(chǎn)業(yè)進(jìn)步的必由之路,也是從根本上解決我國(guó)產(chǎn)業(yè)落后的唯一出路。事實(shí)上,在已經(jīng)通過(guò)認(rèn)證的新版GMP改選中,仍出現(xiàn)不少優(yōu)質(zhì)國(guó)產(chǎn)裝備的身影。
為了節(jié)省不必要的資金浪費(fèi),山東一家醫(yī)療器械公司目前已經(jīng)開展通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),然后請(qǐng)專家“會(huì)診”給出意見,成為其設(shè)計(jì)新版GMP項(xiàng)目常用的一種手段。這種方式遠(yuǎn)比現(xiàn)實(shí)模塊方案全部做好再進(jìn)行驗(yàn)證和改造,要節(jié)省資金和時(shí)間投入,而這種科學(xué)創(chuàng)新的手段也受到了公司客戶的普遍歡迎。
在新版GMP的改造道路上,國(guó)產(chǎn)制藥裝備將占據(jù)越來(lái)越主流的地位。越來(lái)越多的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的優(yōu)質(zhì)國(guó)產(chǎn)制藥裝備將涌現(xiàn)于制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)設(shè)備的升級(jí)改造之中,而未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)如無(wú)法在短期內(nèi)通過(guò)認(rèn)證保障供貨,被市場(chǎng)淘汰也將是必然的結(jié)局。
責(zé)任編輯:露兒
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