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醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量管理之我見

2012-08-22 08:45 來源:廠長經(jīng)理日報(bào) 點(diǎn)擊:

核心提示: 要把質(zhì)量指標(biāo)作為考核的一項(xiàng)硬指標(biāo),其他工作不管做得如何好,只要在質(zhì)量問題上出了問題,在評選先進(jìn)、晉升、晉級等方面實(shí)行一票否決。

 要把質(zhì)量指標(biāo)作為考核的一項(xiàng)硬指標(biāo),其他工作不管做得如何好,只要在質(zhì)量問題上出了問題,在評選先進(jìn)、晉升、晉級等方面實(shí)行一票否決。

  優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)在競爭中取得勝利的關(guān)鍵因素。在生產(chǎn)中,為了提升產(chǎn)品質(zhì)量,堅(jiān)持加強(qiáng)質(zhì)量管理并創(chuàng)新管理方法非常重要。

  首先,堅(jiān)持按標(biāo)準(zhǔn)組織藥品生產(chǎn)。“沒有規(guī)矩不成方圓”,標(biāo)準(zhǔn)化工作是質(zhì)量管理的重要前提,是實(shí)現(xiàn)管理規(guī)范化的需要。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的程度反映了一個(gè)企業(yè)管理水平的高低。要保證醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量,首先要建立健全各種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和管理標(biāo)準(zhǔn),力求配套。同時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),把生產(chǎn)過程中物料的質(zhì)量、人的工作質(zhì)量進(jìn)行規(guī)范,并嚴(yán)格考核,獎罰分明。當(dāng)然,還要不斷修訂改善標(biāo)準(zhǔn),貫徹落實(shí)新標(biāo)準(zhǔn),保證標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性。針對生產(chǎn)中有些標(biāo)準(zhǔn)被隨意改動的問題,管理者必須加以重視并完善。這方面,我們河南羚銳制藥股份有限公司依據(jù)國家藥品生產(chǎn)GMP要求,制訂并完善了一系列SOP操作規(guī)范,公司還通過推進(jìn)卓越績效管理模式,并開展了ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系和GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系“三標(biāo)一體化”認(rèn)證工作,進(jìn)一步規(guī)范了藥品生產(chǎn)質(zhì)量與流程管理。

  其次,要強(qiáng)化藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制。質(zhì)量檢驗(yàn)在藥品生產(chǎn)過程中發(fā)揮著重要作用。質(zhì)量檢驗(yàn)部門需將質(zhì)量信息、質(zhì)量問題及時(shí)向相關(guān)管理者或部門直至總經(jīng)理報(bào)告,為提高質(zhì)量,加強(qiáng)管理提供必要的質(zhì)量信息。我認(rèn)為,要提高藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作,首先需要建立健全質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu);其次建立健全質(zhì)量檢驗(yàn)制度,從原材料進(jìn)廠到藥品出廠都要實(shí)行層層把關(guān),做原始記錄,生產(chǎn)人員和檢驗(yàn)人員責(zé)任分明,實(shí)行質(zhì)量追蹤。同時(shí),要把車間生產(chǎn)人員和檢驗(yàn)人員職能緊密結(jié)合起來,檢驗(yàn)人員不但要負(fù)責(zé)質(zhì)檢,還要為車間生產(chǎn)人員指出藥品生產(chǎn)需要改進(jìn)的地方。車間生產(chǎn)人員不能只管生產(chǎn),自己生產(chǎn)出來的產(chǎn)品自己要先進(jìn)行檢驗(yàn),要實(shí)行自檢、互檢、專檢三者相結(jié)合。還有,要樹立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的權(quán)威。質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在總經(jīng)理或廠長的直接領(lǐng)導(dǎo)下,任何部門和人員都不能干預(yù),經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)部門確認(rèn)的不合格的原材料不準(zhǔn)進(jìn)廠,不合格的半成品不能流到下一道工序,不合格的藥品不許出廠。這方面,我們羚銳制藥建立了質(zhì)量技術(shù)部,對藥品生產(chǎn)實(shí)施全程管控和監(jiān)督;公司嚴(yán)格按照GMP規(guī)范進(jìn)行藥品生產(chǎn)經(jīng)營,并從源頭上嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),在各生產(chǎn)車間深入開展“產(chǎn)品質(zhì)量日日行”活動,建立健全質(zhì)量考核、質(zhì)量舉報(bào)、質(zhì)量曝光、質(zhì)量賠償?shù)戎贫?,讓每道工序的質(zhì)量指標(biāo)都嚴(yán)密處于受控狀態(tài),自上而下形成了全方位、多視角、持久性的質(zhì)量控制體系;在藥品原輔材料供應(yīng)上,公司通過建立健全制度,對供應(yīng)商從資質(zhì)、規(guī)模、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行全方位實(shí)地考察,實(shí)施嚴(yán)格的動態(tài)管理;在質(zhì)量檢驗(yàn)方面,公司建立了高于國家標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),完善了“公司+車間+班組”的三級質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)和各項(xiàng)管理制度,以完備的質(zhì)量監(jiān)控體系對各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施適時(shí)檢查與監(jiān)控,做到了“不合格的原輔料不得入庫,不合格的半成品不得流入下一道工序,不合格的產(chǎn)品不得入廠”。

  再次,要實(shí)行質(zhì)量否決權(quán)。藥品質(zhì)量靠工作質(zhì)量來保證,工作質(zhì)量的好壞主要是人的問題。因此,如何挖掘人的積極因素,健全質(zhì)量管理機(jī)制和約束機(jī)制,是強(qiáng)化藥品質(zhì)量工作中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。質(zhì)量責(zé)任制或以質(zhì)量為核心的經(jīng)濟(jì)責(zé)任制是提高人的工作質(zhì)量的重要手段。生產(chǎn)中,首先,要分析各個(gè)崗位及人員的崗位職責(zé),即明確在質(zhì)量問題上各自負(fù)什么責(zé)任,工作的標(biāo)準(zhǔn)是什么。其次,要把崗位人員的產(chǎn)品質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)利益緊密掛鉤。對長期優(yōu)勝者給予重獎,對玩忽職守造成質(zhì)量損失的除不計(jì)工資外,還要進(jìn)行處罰。此外,還要把質(zhì)量指標(biāo)作為考核的一項(xiàng)硬指標(biāo),其他工作不管做得如何好,只要在藥品質(zhì)量問題上出了問題,在評選先進(jìn)、晉升、晉級等方面實(shí)行一票否決。

  最后,要抓住影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,設(shè)置質(zhì)量管理點(diǎn)或質(zhì)量控制點(diǎn)。對需要重點(diǎn)控制的質(zhì)量特性、關(guān)鍵部位、薄弱環(huán)節(jié)以及主要因素等采取特殊管理措施和辦法,實(shí)行強(qiáng)化管理,使藥品生產(chǎn)自始至終處于好的受控狀態(tài)。

  近年來,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)先后出現(xiàn)了刺五加、茵梔黃、雙黃連等中藥注射液不良反應(yīng)事件,并引發(fā)了國人對中藥注射劑的“信用危機(jī)”。藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題、藥害事件的發(fā)生是綜合因素,涉及藥品生產(chǎn)、管理、使用等各個(gè)環(huán)節(jié),哪一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,都會導(dǎo)致發(fā)生嚴(yán)重的后果,甚至是惡性事故。因此,必須進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的管理。當(dāng)前尤其應(yīng)加大監(jiān)管力度,提高藥品制劑生產(chǎn)和銷售門檻,保證藥品質(zhì)量?,F(xiàn)行的GMP認(rèn)證偏重于硬件指標(biāo),應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)藥制造企業(yè)管理、研發(fā)等軟件指標(biāo)監(jiān)控監(jiān)管,對藥材基地建設(shè)、企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境及規(guī)模、技術(shù)裝備水平、監(jiān)測能力以及從業(yè)人員素質(zhì)等方面設(shè)定要求并嚴(yán)格執(zhí)行,提高藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量可控性,推進(jìn)醫(yī)藥現(xiàn)代化步伐。應(yīng)根據(jù)醫(yī)藥產(chǎn)品制劑的特質(zhì),強(qiáng)化對其運(yùn)輸、倉儲、使用等環(huán)節(jié)的設(shè)備設(shè)施及技術(shù)要求提高門檻,嚴(yán)格監(jiān)管。

  好的藥品可以提升企業(yè)廣泛的知名度和良好的信譽(yù)度,大大提高企業(yè)美譽(yù)度。我們羚銳制藥注重藥品質(zhì)量監(jiān)控監(jiān)管,堅(jiān)持“質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)”戰(zhàn)略,企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益多年來一直保持著年均20%以上的幅度穩(wěn)步增長,同時(shí),企業(yè)品牌知名度、美譽(yù)度也得到了大幅度提升:繼2002年9月公司董事長熊維政榮獲“全國質(zhì)量管理工作先進(jìn)工作者”后,2011年9月20日,熊維政董事長再次榮獲全國質(zhì)量管理工作最高榮譽(yù)“全國質(zhì)量工作先進(jìn)個(gè)人”;2011年10月,在河南省人民政府主辦的“河南省質(zhì)量大會暨第二屆河南省省長質(zhì)量獎頒獎大會”上,羚銳制藥榮獲2011年度“河南省省長質(zhì)量獎”,這是羚銳制藥首次問鼎河南省省長質(zhì)量獎,羚銳制藥也是目前獲得河南省省長質(zhì)量獎的唯一一家醫(yī)藥企業(yè)。

Tags:醫(yī)藥產(chǎn)品 質(zhì)量管理

責(zé)任編輯:中國醫(yī)藥網(wǎng)

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