2024年，我國阿爾茨海默病治療迎來一款新藥——侖卡奈單抗注射液。1月9日，國家藥監(jiān)局宣布，該藥在中國獲批，預計將于2024年7月中旬在中國正式上市。

中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會常務副主任委員兼秘書長、北京大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師孫永安介紹，侖卡奈單抗實際上屬于β淀粉樣蛋白寡聚體及原纖維的抗體，其治療原理是作用于阿爾茨海默病的致病因素——β淀粉樣蛋白，通過清除這種蛋白質(zhì)的沉積，減少神經(jīng)細胞的損傷和死亡，從而延緩認知功能衰退速度。

值得注意的是，侖卡奈單抗適應證為由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度癡呆，而且僅對阿爾茨海默病有效，對血管性癡呆、其他退行性疾病性癡呆等無效，這也就對阿爾茨海默病的精準診斷提出了更高的要求。

此前阿爾茨海默病主要通過檢測β淀粉樣蛋白和/或異常磷酸化tau蛋白的異常來確診，一種方式是使用PET來精準掃描β淀粉樣蛋白和tau蛋白的分布，另一種方式是做腰椎穿刺檢查一些特異性的標記物，例如β淀粉樣蛋白或異常磷酸化的tau蛋白。但阿爾茨海默病早期癥狀與正常衰老相似，且與其他類型的癡呆相比較，臨床上可能缺乏特異性表現(xiàn)，傳統(tǒng)醫(yī)療手段難以及時做到精準確診。

近年來，國內(nèi)阿爾茨海默病無創(chuàng)檢測取得了很大進展，首款阿爾茨海默病功能醫(yī)學檢測設備也通過了臨床并取得了醫(yī)療器械資格。這款認知功能障礙篩查系統(tǒng)，將國際通用量表測量與腦電監(jiān)測結合，對患者的腦活動及行為控制力進行可視化的綜合量化分析，通過智能算法實現(xiàn)對阿爾茨海默病的準確診斷及早期風險評估，可以精準分型判定阿爾茨海默病、血管性癡呆及其他退行性、疾病性癡呆風險狀況。

科技賦能，功能醫(yī)學檢測設備帶來的好處多多，不僅可以幫助提高診斷效率，減輕醫(yī)生負擔和患者痛苦，摒除人為主觀因素干擾，而且診斷更加精準，結果更加客觀，更讓患者容易接受。當先進的功能醫(yī)學檢測設備有望成為通用的檢測方法，一定會促進對阿爾茨海默病進行更快捷、精準的診斷。在這個基礎上使用新藥，就有望實現(xiàn)阿爾茨海默病從早期診斷、早期預防到早期治療的完整環(huán)路。

業(yè)內(nèi)專家呼吁，政府應加強資金投入和技術支持，提高阿爾茨海默病的預防和診斷水平，促進新藥有效應用；企業(yè)在此基礎上，應加強研發(fā)和創(chuàng)新，推出更多高性價比的治療器械和藥物，為廣大患者創(chuàng)造福音；全社會都應積極關注阿爾茨海默病問題，提高對該病的認知度，為患者及其家庭提供一些必要的支持和關愛。