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輝瑞“牽手”開拓藥業(yè),致力腫瘤創(chuàng)新抗體 “本土化”開發(fā)

2018-01-26 14:14 來源:生物探索 點擊:
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導(dǎo)讀
 
1月24日,輝瑞公司和蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司在蘇州舉辦腫瘤抗體新藥研發(fā)項目新聞發(fā)布會。輝瑞將授予開拓藥業(yè)在全球范圍內(nèi)獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化一款抗腫瘤抗體新藥的權(quán)利。該藥將有望成為全球首個針對ALK-1靶點的全人源單克隆抗體治療性藥物。
 
輝瑞-開拓 腫瘤抗體新藥研發(fā)項目新聞發(fā)布會嘉賓合影

癌癥高發(fā),創(chuàng)新藥研發(fā)攻堅刻不容緩
 
中國是癌癥高發(fā)國。《2015中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)》顯示,全球大約22%的新增癌癥病例和27%的癌癥死亡發(fā)生在中國,平均每天12000人被新診斷出癌癥、7500人死于癌癥。 癌癥為患者、家庭及社會帶來了沉重的負擔(dān),嚴重威脅著我國公共衛(wèi)生。李克強總理曾在2017年10月的國務(wù)院常務(wù)會議中明確指示:“要集中優(yōu)勢力量開展疑難高發(fā)癌癥治療專項重點攻關(guān)”。
 
在我國各高發(fā)癌種中,肝癌是位居第二的癌癥“殺手”。2015年中國肝癌新發(fā)患者數(shù)為46.6萬,占全世界新發(fā)肝癌的一半;同時,有42.2萬人因肝癌而死亡1。肝癌早期診斷困難、惡性程度高、病情進展快、治療難度大。盡管目前已經(jīng)有手術(shù)、肝移植、介入治療等多種治療手段,肝癌治療效果仍不理想,一般晚期患者診斷后的生存時間僅為6個月。 針對肝癌這一中國高發(fā)的癌種開發(fā)新藥,為中國廣大肝癌患者帶來臨床創(chuàng)新和有效的治療選擇,是輝瑞和開拓共同的目標(biāo)。
 
新型AKL-1靶點,創(chuàng)新臨床應(yīng)用
 
肝癌治療手段中,聯(lián)合靶向治療是未來重點發(fā)展的方向之一。各種單克隆抗體藥物也已經(jīng)被廣泛用于治療各種疾病中,同時針對不同靶點的單抗藥研發(fā)在全球如火如荼地進行中。ALK-1(Activin receptor-Like Kinase-1),即活化素受體樣激酶1,主要表達在血管內(nèi)皮細胞,與內(nèi)皮細胞的生長和遷移有關(guān)。通過阻斷該受體,能夠產(chǎn)生抑制腫瘤血管生長作用,降低腫瘤血管血流量和血管形成,從而有效減緩腫瘤進程。ALK-1的作用靶點特殊,其在腫瘤生物學(xué)中所產(chǎn)生的影響廣泛,不僅能抑制血管形成,還會造成腫瘤微環(huán)境的變化。ALK-1抗體作為一種改變腫瘤微環(huán)境藥物,聯(lián)合其他靶點藥物,符合現(xiàn)代抗腫瘤聯(lián)合治療的理念。據(jù)悉,本次合作項目的藥物將有望成為全球首個針對ALK-1受體阻斷的全人源單克隆抗體藥物。
 
該藥物前期由輝瑞開發(fā),并于2014年在美國、意大利、韓國以及日本完成了兩個臨床I期試驗,在近100名晚期實體瘤患者中得到驗證。該藥物安全性良好,部分患者達到了客觀緩解。在劑量拓展組中的肝癌患者獲得了一定的疾病控制率。以上初步的試驗結(jié)果急需II期臨床試驗的驗證。

攜手創(chuàng)新,為中國患者帶來新希望
 
“此次ALK-1項目合作,是輝瑞本土化研發(fā)戰(zhàn)略全面展開的重大里程碑。” 輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療中國區(qū)負責(zé)人吳琨先生表示,“作為在華領(lǐng)先的外資藥企,輝瑞積極響應(yīng)《健康中國2030規(guī)劃綱要》大力發(fā)展生物產(chǎn)業(yè)、推動醫(yī)藥創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級的戰(zhàn)略規(guī)劃,致力于深入本土化研發(fā),引入全球研發(fā)經(jīng)驗和專有技術(shù),與本土藥企建立多種形式的創(chuàng)新戰(zhàn)略合作,以促進本土研發(fā)能力、體系、技術(shù)專利、人才培養(yǎng)及創(chuàng)新文化的全面提升,與本土企業(yè)攜手研發(fā)出更多創(chuàng)新藥,造福中國乃至全球人民的健康福祉。”
 
輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療中國區(qū)負責(zé)人 吳琨先生
 
“探索腫瘤治療新思路、研發(fā)國際一流水平的創(chuàng)新藥物一直是開拓藥業(yè)的使命。自2009年創(chuàng)立以來,開拓藥業(yè)一直專注腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研究。目前有多個在研的腫瘤項目進展順利。”開拓藥業(yè)的創(chuàng)始人及總裁童友之博士表示:“大家都知道,新藥的研發(fā)是個漫長過程,往往需要十年以上,且風(fēng)險很大。但我們看好本次輝瑞授權(quán)的ALK-1抗體藥物的未來臨床開發(fā)和應(yīng)用前景,我們將努力推進該項目未來的臨床研發(fā),力爭盡快為患者帶來更及時更有效的腫瘤治療方案。同時,我們也希望能通過本次合作,從輝瑞這一全球生物藥創(chuàng)新的領(lǐng)軍企業(yè)搬來一塊‘他山之石’,助力我們臨床創(chuàng)新能力的飛躍式提升。”
 
開拓藥業(yè)總裁 童友之先生
 
根據(jù)協(xié)議,輝瑞將把該ALK-1項目在全球的研究開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化推廣的權(quán)利授權(quán)給開拓藥業(yè),并提供已經(jīng)完成的臨床前、I期臨床研究結(jié)果和專有技術(shù)等方面的支持。同時,輝瑞也在研發(fā)的不同階段保留了相關(guān)選擇權(quán),以取得在中國以外市場進行開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。開拓將會在I期臨床研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,開展全球多中心II期臨床和與不同藥物的聯(lián)合使用試驗,并啟動將藥物生產(chǎn)轉(zhuǎn)移至國內(nèi)的相關(guān)工作。其次,開拓也將積極拓展和探索該藥物在肝癌之外其他癌種的應(yīng)用,以期早日造福廣大的患者。
 
本次合作將結(jié)合輝瑞豐富的創(chuàng)新能力和開拓藥業(yè)強勁的研發(fā)力量,參與中國藥物創(chuàng)新的努力,為抗腫瘤治療提供臨床創(chuàng)新和“中國版”的臨床治療方案, 為臨床醫(yī)生和腫瘤患者提供有效的新選擇,惠及中國乃至全球患者。

Tags:藥企

責(zé)任編輯:露兒

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