《每日經(jīng)濟(jì)新聞》采訪 史立臣

潛心耕耘，必有收獲。

5月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定公告（第7號(hào)）》（2017年第57號(hào)），認(rèn)定信邦制藥旗下貴州省腫瘤醫(yī)院具備藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格，準(zhǔn)予頒發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定證書(shū)》。

公開(kāi)信息顯示，自2013年下半年以來(lái)，信邦制藥先后將科開(kāi)醫(yī)藥、中肽生化納入，由原來(lái)的中藥生產(chǎn)銷(xiāo)售公司向醫(yī)藥醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)轉(zhuǎn)變，而貴州省腫瘤醫(yī)院獲得藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格，則意味著其在大健康產(chǎn)業(yè)鏈上再增加了一個(gè)分支，形成重要補(bǔ)充。

值得注意的是，近期監(jiān)管層也在不斷釋放鼓勵(lì)社會(huì)資本設(shè)立新的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的信號(hào)，僅在5月11日就發(fā)布了多個(gè)有關(guān)醫(yī)療器械創(chuàng)新改革審批的公告。

分析認(rèn)為，近年來(lái)，鼓勵(lì)新藥研發(fā)已成基調(diào)，而隨著藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的改革不斷深入，藥物臨床試驗(yàn)行業(yè)市場(chǎng)空間將達(dá)數(shù)百億元。

獲批臨床試驗(yàn)資格

種種跡象顯示，信邦制藥所打造的醫(yī)藥醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)戰(zhàn)略正在進(jìn)入收獲期。

藥物臨床試驗(yàn)是指在人體（病人或健康人）進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或發(fā)現(xiàn)藥物的臨床療效和藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)，從而確定試驗(yàn)藥物的有效性和安全性。它是新藥研發(fā)過(guò)程中的關(guān)鍵一環(huán)，一般分為I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)以及人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)。

2003年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）制定的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）正式施行，其目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范可靠、結(jié)果科學(xué)可信，并保障受試者的權(quán)益和生命安全。

2016年7月，CFDA發(fā)布《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》，對(duì)于臨床試驗(yàn)開(kāi)展的要求是“在符合臨床試驗(yàn)管理要求的機(jī)構(gòu)開(kāi)展”。

分析認(rèn)為，經(jīng)過(guò)CFDA認(rèn)證、具備國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)資格的機(jī)構(gòu)，一直是市場(chǎng)上承接藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的首選。

此外，醫(yī)院的科研醫(yī)療實(shí)力也是衡量其競(jìng)爭(zhēng)力重要砝碼。據(jù)貴州省腫瘤醫(yī)院官網(wǎng)介紹，該院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防、保健、康復(fù)、寧養(yǎng)于一體的三級(jí)甲等腫瘤專(zhuān)科醫(yī)院，為中國(guó)西部放療協(xié)會(huì)副理事長(zhǎng)單位、貴州省腫瘤疾病規(guī)范化治療基地、貴州省腫瘤放療質(zhì)控中心。

事實(shí)上，要獲批臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格并非易事，據(jù)信邦制藥相關(guān)人士介紹，腫瘤醫(yī)院為此共完善管理制度和應(yīng)急預(yù)案共27項(xiàng)，制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程39項(xiàng)，并開(kāi)展了不同層次的GCP和藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)，配置了符合GCP要求的醫(yī)療用房、辦公設(shè)施、儀器設(shè)備等，并按相關(guān)法規(guī)及要求籌建I期臨床研究室。

“GCP機(jī)構(gòu)申報(bào)工作對(duì)公司發(fā)展意義重大，不僅能更快更好地促進(jìn)醫(yī)院專(zhuān)業(yè)建設(shè)和高素質(zhì)人才的培養(yǎng)，還能進(jìn)一步推動(dòng)集團(tuán)內(nèi)部業(yè)務(wù)資源深度融合，增強(qiáng)創(chuàng)新發(fā)展能力。”信邦制藥董事長(zhǎng)安懷略表示。

分食百億市場(chǎng)蛋糕

在多名分析人士看來(lái)，貴州省腫瘤醫(yī)院獲批臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格更為重要的意義在于，未來(lái)強(qiáng)大的盈利能力。

近年來(lái)國(guó)家對(duì)于醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的支持力度在不斷加強(qiáng)，包括藥品上市許可人制度、化藥注冊(cè)分類(lèi)改革、化藥生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案制、推動(dòng)仿制藥一致性評(píng)價(jià)等政策的出臺(tái)，令藥企發(fā)起的臨床研究數(shù)量屢攀新高。

就在5月，CFDA還發(fā)布了《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評(píng)審批的相關(guān)政策》（征求意見(jiàn)稿）、《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)政策》（征求意見(jiàn)稿）等4個(gè)公告，鼓勵(lì)社會(huì)資本設(shè)立新的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，提升服務(wù)質(zhì)量。分析認(rèn)為，該系列文件的發(fā)布，將對(duì)新藥臨床試驗(yàn)領(lǐng)域產(chǎn)生歷史性的變化。

“我國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)院都有著嚴(yán)格的評(píng)判體系和準(zhǔn)入機(jī)制，但基于歷史和行業(yè)因素，以前三甲醫(yī)院參與新藥臨床試驗(yàn)的熱情不高，在一定程度上助長(zhǎng)了試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假，但現(xiàn)在隨著這一系列改革的推動(dòng)，引入市場(chǎng)化機(jī)制，也會(huì)極大程度上激發(fā)內(nèi)生動(dòng)力。”第三方醫(yī)藥服務(wù)平臺(tái)麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣表示。

此外，不容忽視的另一個(gè)現(xiàn)象在于，隨著臨床研究的全球化，中國(guó)在病人資源和運(yùn)營(yíng)成本等方面的優(yōu)勢(shì)，越來(lái)越多的國(guó)際多中心臨床研究進(jìn)入中國(guó)，中國(guó)在世界新藥研發(fā)及臨床研究中的地位越來(lái)越重要。

“臨床試驗(yàn)服務(wù)行業(yè)未來(lái)需求強(qiáng)勁的勢(shì)頭是不容懷疑的，現(xiàn)在拿到準(zhǔn)入證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)能提前布局，搶占市場(chǎng)高地。”一不愿具名的醫(yī)藥行業(yè)分析師表示。

中國(guó)CRO聯(lián)盟發(fā)布的調(diào)研報(bào)告也顯示，2005年我國(guó)CRO市場(chǎng)規(guī)模僅25億元，到2014年我國(guó)CRO市場(chǎng)已達(dá)282億元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率約為30.90%，其中臨床試驗(yàn)CRO市場(chǎng)約為169億元。據(jù)預(yù)測(cè)，未來(lái)幾年，中國(guó)CRO市場(chǎng)還將維持年均20%的增長(zhǎng)，至2020年，我國(guó)CRO市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到842億元，其中臨床試驗(yàn)CRO市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到505億元。

事實(shí)上，拋開(kāi)腫瘤醫(yī)院獲得臨床試驗(yàn)資格未來(lái)可能帶來(lái)的潛在利潤(rùn)不談，近年來(lái)信邦制藥業(yè)績(jī)已經(jīng)張力十足。

2016年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入51.57億元、凈利潤(rùn)2.46億元，分別同比增長(zhǎng)23.38%、41.08%；其中醫(yī)療服務(wù)板塊的營(yíng)收11.97億元，同比增長(zhǎng)了14.20%，貴州省腫瘤醫(yī)院實(shí)現(xiàn)收入6.86億元,貢獻(xiàn)凈利潤(rùn)3721萬(wàn)元。

來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞，記者：劉嫣然。原文標(biāo)題《信邦制藥旗下醫(yī)院獲臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格 分食百億市場(chǎng)》

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麥斯康萊商業(yè)合作伙伴招募

麥斯康萊正在全國(guó)尋找商業(yè)合作伙伴，只要你想轉(zhuǎn)型做新形勢(shì)下的專(zhuān)業(yè)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，都可以和目前國(guó)內(nèi)規(guī)模最大的第三方醫(yī)藥服務(wù)體系麥斯康萊建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系。

麥斯康萊第一類(lèi)商業(yè)合作客戶(hù)

在一些省份和麥斯康萊合建麥斯康萊省公司，目前，麥斯康萊還有一些省份沒(méi)有建立省公司，為了更好的為上游制藥企業(yè)服務(wù)，麥斯康萊決定和部分區(qū)域商業(yè)企業(yè)合作，一同構(gòu)建麥斯康萊省公司，這樣可以將麥斯康萊專(zhuān)業(yè)的市場(chǎng)服務(wù)、大量有賣(mài)點(diǎn)有策劃的產(chǎn)品、專(zhuān)業(yè)的管理體系和多樣化的金融服務(wù)導(dǎo)入市場(chǎng)，幫助有理想、有發(fā)展決心的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)進(jìn)行合規(guī)的轉(zhuǎn)型。

目前，有幾個(gè)省份我們采用了與商業(yè)企業(yè)合建省公司的模式，加快了商業(yè)企業(yè)轉(zhuǎn)型的時(shí)間，為真正面對(duì)兩票制的實(shí)施奠定了良好的基礎(chǔ)，受到商業(yè)企業(yè)的歡迎。

醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)眾多，省公司合建僅限6省，后期麥斯康萊不再與其他商業(yè)企業(yè)合作。

麥斯康萊第二類(lèi)商業(yè)合作客戶(hù)

只要你是純銷(xiāo)商業(yè)，或者具有純銷(xiāo)能力，麥斯康萊可以為你導(dǎo)入產(chǎn)品、管理、市場(chǎng)學(xué)術(shù)、產(chǎn)品策劃和金融服務(wù)，協(xié)助你更快、更好、更長(zhǎng)久的發(fā)展。

麥斯康萊省公司都有五大事業(yè)部：臨床事業(yè)部，OTC事業(yè)部、基層事業(yè)部、醫(yī)療器械事業(yè)部和大健康事業(yè)部，每個(gè)事業(yè)部都可以為你導(dǎo)入對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品，你需要的產(chǎn)品，無(wú)論處方藥、OTC、保健品、醫(yī)療器械、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑還是膳食補(bǔ)充劑，我們都會(huì)源源不斷的給你導(dǎo)入。

不僅如此，我們還會(huì)給你每個(gè)產(chǎn)品的市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)方案，教會(huì)你進(jìn)行市場(chǎng)操作，并提供長(zhǎng)期的、現(xiàn)場(chǎng)的指導(dǎo)，而且，對(duì)于醫(yī)院產(chǎn)品，我們會(huì)承擔(dān)起科室學(xué)術(shù)會(huì)議、專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議等會(huì)議功能，協(xié)助你完成對(duì)接制藥企業(yè)的銷(xiāo)售指標(biāo)。

純銷(xiāo)商業(yè)企業(yè)每區(qū)縣僅限一家，提前報(bào)名，由麥斯康萊省公司直接聯(lián)系對(duì)接，沒(méi)有構(gòu)建省公司的省份，預(yù)留名額。

無(wú)論第一類(lèi)還是第二類(lèi)合作商業(yè)客戶(hù)，加入麥斯康萊體系，你就向轉(zhuǎn)型方向上前進(jìn)了一大步，但是，你一定要有為醫(yī)院、醫(yī)生、藥店和消費(fèi)者提供專(zhuān)業(yè)系統(tǒng)的服務(wù)的決心和信心，如果是投機(jī)性合作，不會(huì)長(zhǎng)久。

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