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全球暢銷單抗Top3國(guó)內(nèi)表現(xiàn)平平 本土企業(yè)仿制進(jìn)度如何?

2017-02-20 15:11 點(diǎn)擊:

據(jù)統(tǒng)計(jì),2016年全球暢銷藥前10強(qiáng)銷售總額預(yù)計(jì)達(dá)831.21億美元,單抗占據(jù)6席,占據(jù)65.1%。2016年全球銷售規(guī)模前5位的單抗品種是:阿達(dá)木單抗、依那西普、英夫利昔單抗、利妥昔單抗、貝伐珠單抗。單抗類藥物幾大應(yīng)用領(lǐng)域中,以抗腫瘤和抗風(fēng)濕占比最大。

隨著2016-2019年全球多個(gè)重磅單抗藥物專利相繼到期,再加上國(guó)家對(duì)生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的政策支持,必將進(jìn)一步刺激國(guó)內(nèi)企業(yè)的仿制積極性,我國(guó)單抗產(chǎn)業(yè)將迎來快速發(fā)展期。預(yù)計(jì)2016年我國(guó)單抗市場(chǎng)規(guī)模為83億元,外資企業(yè)產(chǎn)品占據(jù)近4成份額。     

目前全球已上市的60多種單抗產(chǎn)品僅有10余個(gè)在國(guó)內(nèi)獲批上市,國(guó)內(nèi)單抗市場(chǎng)具有較大的增長(zhǎng)潛力。  

    

修美樂:水土不服待緩解     

阿達(dá)木單抗由美國(guó)艾伯維(AbbVie)公司開發(fā),商品名為“Humira”,于2003年1月首次上市用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。之后,修美樂的適應(yīng)癥擴(kuò)展到其它自身免疫疾病,包括銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、克羅恩病、銀屑病、青少年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎,未來適應(yīng)癥還將繼續(xù)拓寬。     

據(jù)全球暢銷藥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2003年阿達(dá)木單抗銷售額為2.8億美元,2015年銷售額為140.01億美元。2005-2016年,該產(chǎn)品年復(fù)合增長(zhǎng)率為25.3%。該藥2016年12月面臨美國(guó)專利到期,醫(yī)藥巨頭安進(jìn)、默沙東和輝瑞都在開發(fā)相關(guān)仿制藥。據(jù)預(yù)測(cè),2017年修美樂的生物仿制藥將進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),2018年將是其最難捱的一年。     

據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),阿達(dá)木單抗2010年銷售額為94萬元, 2015年銷售額為2385萬元,2016年前三季度銷售額僅為1402萬元,預(yù)計(jì)2016年銷售額近2000萬元。該產(chǎn)品自在國(guó)內(nèi)上市以來增長(zhǎng)較為緩慢。     

阿達(dá)木單抗由雅培于2010年在我國(guó)進(jìn)口上市,獲批用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,2013年又獲批用于緩解活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者的相關(guān)病征和癥狀。     

目前國(guó)內(nèi)眾多藥企正在進(jìn)行阿達(dá)木單抗的仿制開發(fā),目前申報(bào)進(jìn)度最快的是百奧泰生物和信達(dá)生物,均已進(jìn)入Ⅲ期臨床。此外,北京綠竹生物、嘉和生物、江蘇眾合醫(yī)藥、康寧杰瑞、復(fù)宏漢霖和浙江海正都已獲得臨床批件,另外有10多家企業(yè)的仿制藥已申報(bào)臨床試驗(yàn)。     

目前,最受矚目的當(dāng)屬華海藥業(yè)的阿達(dá)木單抗。2013年,華海藥業(yè)與美國(guó)Oncobiologics公司簽訂了生物藥戰(zhàn)略聯(lián)盟及合作經(jīng)營(yíng)、合資經(jīng)營(yíng)、共同開發(fā)及技術(shù)許可協(xié)議。2015年底,華海收到美國(guó)戰(zhàn)略合作伙伴Oncobiologics通知,阿達(dá)木單抗美國(guó)Ⅰ期臨床結(jié)束,直接進(jìn)Ⅲ期臨床。同時(shí),該公司發(fā)布公告,與美國(guó)Oncobiologics關(guān)于阿達(dá)木單抗的合作協(xié)議發(fā)生調(diào)整,華海將選擇公開轉(zhuǎn)讓其享有的阿達(dá)木單抗在歐美等國(guó)家市場(chǎng)51%的權(quán)益,專注于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)開發(fā)。     

恩利:同類產(chǎn)品擠占空間     

依那西普由美國(guó)安進(jìn)公司研發(fā),于1998年獲得FDA批準(zhǔn),商品名為“Enbrel”。該產(chǎn)品是全球第一個(gè)獲批的TNF抑制劑,也是全球第一個(gè)被批準(zhǔn)用于強(qiáng)直性脊柱炎治療的TNF抑制劑。2012年10月,Enbrel專利到期,但安進(jìn)贏得了一項(xiàng)新的專利,可以使Enbrel專利保護(hù)期延至2028年。Enbrel生物仿制藥的歐洲專利于2015年到期,使得仿制藥產(chǎn)品搶占了脊柱炎、銀屑病和關(guān)節(jié)炎治療市場(chǎng)。值得關(guān)注的是:2016年11月安進(jìn)依那西普獲得FDA批準(zhǔn)用于慢性中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者的治療。     

據(jù)全球暢銷藥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),1999年依那西普銷售額為3.67億美元,2014年全球銷售額達(dá)到峰值89.41億美元,2015年銷售額為86.97億美元,預(yù)計(jì)2016年銷售額高達(dá)85.40億美元,較同期下降1.8%。2005-2016年年復(fù)合增長(zhǎng)率為8.0%。2015年該藥歐洲專利到期,近兩年全球銷售額略有下滑。     

據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),依那西普2010年銷售額為245萬元,2015年銷售額為1692萬元,2016年前三季度銷售額為1568萬元,較同期增長(zhǎng)28.5%,預(yù)計(jì)2016年銷售額為2015萬元。由于該產(chǎn)品上市較晚,治療費(fèi)用較高,且不在醫(yī)保范疇內(nèi),醫(yī)藥巨頭對(duì)于將其引入國(guó)內(nèi)興趣不是很大。但在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)剛性需求的拉動(dòng)下,國(guó)內(nèi)眾多企業(yè)對(duì)該產(chǎn)品市場(chǎng)前景充滿期待。

依那西普由輝瑞于2010年獲得CFDA批準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)上市,商品名為“恩利”,劑型為粉針劑,規(guī)格有25mg一種,該產(chǎn)品國(guó)內(nèi)獲批的適應(yīng)癥為:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎。目前國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品有注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,由中信國(guó)健公司開發(fā),2005年獲批上市,商品名為“益賽普”,劑型為粉針劑,規(guī)格為12.5mg、25mg。目前,國(guó)內(nèi)除中信國(guó)健益賽普之外,另外兩家獲批上市的分別是2011年上海賽金的“強(qiáng)克”和2015年海正藥業(yè)的“安佰諾”。獲得該品種臨床試驗(yàn)批件的企業(yè)還有齊魯制藥、雙鷺?biāo)帢I(yè)和蘇州金盟,三葉草生物已申報(bào)臨床試驗(yàn)。     

類克:近十年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)增長(zhǎng)不明顯     

英夫利昔單抗由美國(guó)強(qiáng)生公司開發(fā),商品名為“Remicade”,1998年10月在美國(guó)上市,用于治療中重度節(jié)段性回腸炎。主要適應(yīng)癥包括:節(jié)段性回腸炎、潰瘍性結(jié)腸炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)制性脊柱炎、銀屑病等,該藥是疾病控制性抗風(fēng)濕藥物。該藥歐洲專利已于2014年到期,美國(guó)專利將于2018年到期,屆時(shí)將面臨更多仿制藥企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)。     

據(jù)全球暢銷藥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),1999年英夫利昔單抗銷售額為1.5億美元,2015年銷售額為83.55億美元,預(yù)計(jì)2016年銷售額高達(dá)81.41億美元,較同期下降2.6%。2005-2016年,該產(chǎn)品年復(fù)合增長(zhǎng)率為7.8%。     

據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),英夫利昔單抗2007年銷售額為72萬元,2015年銷售額為1.1億元,2016年前三季度銷售額僅為8823萬元,預(yù)計(jì)2016年銷售額近1.2億元。該產(chǎn)品自在國(guó)內(nèi)上市以來一直處于平穩(wěn)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。英夫利昔單抗是我國(guó)最早進(jìn)入臨床使用的生物制劑,近十年來市場(chǎng)增長(zhǎng)不明顯。     

英夫利昔單抗由強(qiáng)生于2007年在我國(guó)進(jìn)口上市,商品名為“類克”,劑型為粉針劑,規(guī)格為100mg,在中國(guó)獲批銀屑病適應(yīng)癥。該產(chǎn)品沒有進(jìn)入國(guó)家醫(yī)?;蚧幠夸洠谥袊?guó)類似藥品缺乏,但該藥價(jià)格較為高昂,加上沒有獲批單獨(dú)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,因此臨床使用會(huì)受到限制。目前英夫利昔單抗類似物獲得臨床批件的企業(yè)有上海百邁博、嘉和生物和海正藥業(yè)。

 

Tags:本土 進(jìn)度 全球 企業(yè) 單抗

責(zé)任編輯:露兒

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