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新版GSP將波及整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)

2013-04-08 09:06 來源:中國醫(yī)藥聯(lián)盟 作者:史立臣 點(diǎn)擊:

核心提示:新修訂GSP集現(xiàn)行GSP及其實(shí)施細(xì)則為一體,增加了許多新的管理內(nèi)容。新修訂GSP引入供應(yīng)鏈管理理念,增加了計(jì)算機(jī)信息化管理、倉儲溫濕度自動(dòng)檢測、藥品冷鏈管理等新的管理要求,同時(shí)引入質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、體系內(nèi)審、驗(yàn)證等理念和管理方法,從藥品經(jīng)營企業(yè)人員、機(jī)構(gòu)、設(shè)施設(shè)備、文件體系等質(zhì)量管理要素的各個(gè)方面,對藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、售后管理等環(huán)節(jié)做出了許多新的規(guī)定。

新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱新版《GSP》)已經(jīng)衛(wèi)生部第90號令發(fā)布,自2013年6月1日起施行。

新修訂GSP集現(xiàn)行GSP及其實(shí)施細(xì)則為一體,增加了許多新的管理內(nèi)容。新修訂GSP引入供應(yīng)鏈管理理念,增加了計(jì)算機(jī)信息化管理、倉儲溫濕度自動(dòng)檢測、藥品冷鏈管理等新的管理要求,同時(shí)引入質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、體系內(nèi)審、驗(yàn)證等理念和管理方法,從藥品經(jīng)營企業(yè)人員、機(jī)構(gòu)、設(shè)施設(shè)備、文件體系等質(zhì)量管理要素的各個(gè)方面,對藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、售后管理等環(huán)節(jié)做出了許多新的規(guī)定。新版《GSP》旨在調(diào)整現(xiàn)行藥品GSP中不符合藥品監(jiān)管和流通發(fā)展要求的,與藥品經(jīng)營企業(yè)管理實(shí)際不相適應(yīng)的內(nèi)容,重點(diǎn)解決藥品流通存在的突出問題和難點(diǎn)問題。

新版GSP標(biāo)準(zhǔn)將于2013年6月1日起正式實(shí)施,過渡期3年。

目前很多流通企業(yè)對藥品存儲的溫度、濕度等要求不是很高,在運(yùn)輸方面,則更沒有足夠的重視,基本上只要不產(chǎn)生包裝破損不影響銷售就可以了,對于一些藥品需要冷鏈運(yùn)輸?shù)囊?,也在?shí)際運(yùn)行中無法體現(xiàn),比如,疫苗或血制品,在市級以上運(yùn)輸渠道可能是冷鏈,但是到縣鎮(zhèn)市場尤其是農(nóng)村市場則基本缺乏冷鏈運(yùn)輸設(shè)備,很多都是用一般的貨車就運(yùn)走了,致使一些藥品在使用前基本已經(jīng)失去了使用的意義,更談不上療效了。

所以,存儲和運(yùn)輸中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制距離新版GSP都存在較大差異。

新版GSP標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,將引起制藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)和零售終端的全面洗牌。

對醫(yī)藥商業(yè)來說,主要影響是:

首先是票據(jù)管理會(huì)更加嚴(yán)格,尤其是如果全面貫徹推行兩票制,很多依靠倒票的公司將失去生存的市場,這將導(dǎo)致依靠快批和倒票生存的醫(yī)藥商業(yè)消失。

其次是冷鏈管理,隨著冷鏈管理的逐步規(guī)范,一些沒有資質(zhì)的或者根本沒有冷鏈硬件的中小醫(yī)藥商業(yè)將失去很大一塊市場,如果生存只能靠經(jīng)營非冷鏈要求的藥品,這將大大降低企業(yè)利潤。

三是倉儲管理,新版GSP會(huì)提出對倉儲軟硬件的要求,這將導(dǎo)致大量租用倉庫的醫(yī)藥商業(yè)直接失去經(jīng)營資質(zhì)。

四是運(yùn)輸管理,新版GSP將會(huì)提出新的要求,對運(yùn)輸車輛和軟件的管理將上一個(gè)新的臺階,這將使中小醫(yī)藥商業(yè)難以承受,尤其是縣級以下市場依靠三批或者四批生存的商業(yè)更是無法承受。

對制藥企業(yè)來說,主要影響是:

由于大量醫(yī)藥商業(yè)將失去經(jīng)營資質(zhì)或者被迫退出,制藥企業(yè)原有的商業(yè)合作結(jié)構(gòu)將面臨非常嚴(yán)峻的調(diào)整考研,屆時(shí)同質(zhì)化制藥企業(yè)爭搶合作商業(yè)將凸顯,制藥企業(yè)面對能生存的醫(yī)藥商業(yè)巨頭話語權(quán)將快速降低,這將明顯影響制藥企業(yè)的經(jīng)營業(yè)績和經(jīng)營區(qū)域。

原來合作的醫(yī)藥商業(yè)存在很多沒有結(jié)算清晰的應(yīng)收或者業(yè)務(wù),制藥企業(yè)將面臨大量的應(yīng)收無法收回的風(fēng)險(xiǎn)。

對制藥工業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)來說,是巨大的洗牌,營銷模式、區(qū)域市場銷售結(jié)構(gòu)和經(jīng)營策略都要進(jìn)行大規(guī)模調(diào)整。

對零售終端來說,新版GSP明確要求零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系,設(shè)立質(zhì)量管理部門或配備質(zhì)量管理人員,并對質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、記錄、憑證等一系列質(zhì)量管理體系文件提出詳細(xì)要求,并強(qiáng)調(diào)了文件的執(zhí)行和實(shí)效;提高了企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人以及質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等崗位人員的資質(zhì)要求。

上述這些要求對連鎖終端來說,問題不是很大,但是對單體藥店來說,則形成非常大的改造和配置壓力,尤其是偏遠(yuǎn)地區(qū)的藥店,則壓力更大。在藥店利潤日益偏薄的情況下,如果實(shí)現(xiàn)這些配置要求,單體藥店就要形成多年投入難以收回的境況,唯一能繼續(xù)經(jīng)營的選擇就是向連鎖巨頭們掛靠,或者直接讓連鎖巨頭收購,自己變?yōu)榇蚬ふ摺?/p>

同時(shí),新版GSP提出執(zhí)業(yè)藥師配備要求,則具有法律約束力。因?yàn)橥ㄟ^GSP認(rèn)證,是藥品合法經(jīng)營的法定要求。而執(zhí)業(yè)藥師并不可能短期內(nèi)通過簡單的培訓(xùn)就形成規(guī)模增加的態(tài)勢,因?yàn)檫@需要一定周期,所以,兩相比較,新版GSP對執(zhí)業(yè)藥師的規(guī)定在一定時(shí)期內(nèi)將會(huì)相對寬容,可能允許采取視頻或者數(shù)量放寬的行為存在。

所以,對零售終端這一塊,新版GMP還存在考慮不周的問題,需要進(jìn)一步細(xì)化或者分級論證,不能一刀切,簡單了事,這樣將會(huì)傷及到基層零售,不利于我國零售醫(yī)藥的發(fā)展,更不利于偏于區(qū)域醫(yī)藥購買的便利性和廉價(jià)性,因?yàn)楸皇召弻⒁馕吨幤穬r(jià)格上漲。

長期來看新版GSP利好醫(yī)藥行業(yè),短期如果推進(jìn)過快的話,將引起行業(yè)巨大震動(dòng),這種震動(dòng)將遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于新版GMP,所以,建議給醫(yī)藥商業(yè)、制藥工業(yè)和零售終端足夠的緩沖時(shí)間,要避免過快推行。

有人說,新版的GSP實(shí)施能否根治走票和掛靠的行為,但我們看來難度很大,走票和掛靠現(xiàn)在已經(jīng)開始已經(jīng)向大型醫(yī)藥公司轉(zhuǎn)移,這一點(diǎn)很簡單,就是從大型商業(yè)公司走業(yè)務(wù),走票據(jù),走票或掛靠者需要支付比以前高一些的費(fèi)用。

新版GSP導(dǎo)致醫(yī)藥商業(yè)集中度提高,但是覆蓋偏遠(yuǎn)地區(qū)的存在疑慮,大中城市將會(huì)增加集中度,但是,偏遠(yuǎn)的區(qū)域難以集中,現(xiàn)在很多偏遠(yuǎn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的基層醫(yī)療或者藥店主要依靠盤踞在縣城的小型三批四批商業(yè)供貨,一旦新版GSP全面鋪開的話,這些公司將消失,屆時(shí),偏遠(yuǎn)區(qū)域醫(yī)藥運(yùn)輸將成為難題,而大型醫(yī)藥商業(yè)隊(duì)這些區(qū)域配送成本太高,配送愿望肯定不強(qiáng)。前幾年一些大型醫(yī)藥商業(yè)拓展鄉(xiāng)鎮(zhèn)覆蓋,但是,基本都鎩羽而歸,因?yàn)榛臼秦?fù)利潤。

所以,新版GSP的推行時(shí)要考慮偏遠(yuǎn)區(qū)域的配送,否則偏遠(yuǎn)基層醫(yī)療將面臨缺藥和藥品價(jià)格上漲的風(fēng)險(xiǎn),不利于基層醫(yī)療的發(fā)展。、

對于加強(qiáng)醫(yī)藥流通企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)應(yīng)該從強(qiáng)化軟硬件同時(shí)入手,但更重要的是樹立質(zhì)量管理的觀念,如果沒有質(zhì)量管理的意識,即使根據(jù)新版GSP的要求達(dá)到了軟硬件的配置要求,但是,實(shí)際運(yùn)行中也是沒意義的。目前很多藥品一旦出現(xiàn)了質(zhì)量問題就基本問責(zé)制藥廠方,和醫(yī)藥商業(yè)基本沒關(guān)系,但是新版GSP一旦嚴(yán)格實(shí)施,就會(huì)在倉儲和運(yùn)輸過程中查詢到很多關(guān)鍵數(shù)據(jù),如果一旦根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)把責(zé)任落實(shí)到醫(yī)藥商業(yè)企業(yè),那么企業(yè)就會(huì)面臨巨大的經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn),問題嚴(yán)重的可能失去經(jīng)營資質(zhì),甚至違法。

總之,新版gsp 將洗牌整個(gè)醫(yī)藥行業(yè),制藥企業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)和零售終端都要提前做好應(yīng)對準(zhǔn)備,避免在行業(yè)變遷過程中受到損失和失去生存發(fā)展的機(jī)會(huì)。

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責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離

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