國家食藥監(jiān)局表示，密切關(guān)注羅氏公司瞞報事件進展情況，約談了羅氏（中國）公司安全官，責成羅氏報告該事件的評價結(jié)果，并向世衛(wèi)組織和英國、美國藥監(jiān)機構(gòu)了解情況。

上海羅氏制藥有限公司昨日回應(yīng)新華社記者稱，此次在美涉及“潛在不良事件未及時報告”的共有８種藥物，其中６種在中國市場上有銷售，分別是安維汀、赫賽汀、美羅華、特羅凱、希羅達、派羅欣，主要為抗癌類藥物及肝炎治療藥物。該公司傳播部稱，相關(guān)情況已向中國國家食品藥品監(jiān)督管理局報告。

羅氏制藥在聲明中還稱，基于目前的評估，未發(fā)現(xiàn)對羅氏產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響。昨晚，國家食品藥品監(jiān)管局也發(fā)布消息稱，從目前情況看，該事件涉及藥品在中國不良反應(yīng)監(jiān)測中尚未發(fā)現(xiàn)異常報告。

國家食藥監(jiān)局：

責成羅氏報告評價結(jié)果

日前，英國媒體曝出瑞士制藥巨頭羅氏藥業(yè)因隱瞞1.5萬例致死和6.5萬例不良反應(yīng)報告被英國監(jiān)管部門緊急調(diào)查，涉及8種藥品。

據(jù)英國媒體日前報道，共計8萬份被隱瞞的死亡或不良反應(yīng)報告是英國藥品和健康產(chǎn)品管理局在對羅氏總部進行關(guān)于藥物安全警戒系統(tǒng)的例行檢查時發(fā)現(xiàn)的，涉及8種藥品。這些報告最早可以追溯到1997年，羅氏在收集了這些報告之后并沒有上交到藥品安全部門，而是將它們“雪藏”了起來。上海羅氏昨日在其網(wǎng)站發(fā)布的聲明稱，“報道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的潛在不良事件僅限于美國該患者支持項目”，系“未及時報告給衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)”的“漏報”。 

北京大學公共衛(wèi)生學院教授周子君指出，按慣例，一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，藥品企業(yè)和醫(yī)生都有責任和義務(wù)在第一時間向所在國的藥品監(jiān)督部門報告，而羅氏未盡到義務(wù)。

昨晚，國家食藥監(jiān)局表示，密切關(guān)注發(fā)生在美國的羅氏公司瞞報事件進展情況，約談了羅氏（中國）公司安全官，責成羅氏（中國）公司報告該事件的評價結(jié)果；并向世界衛(wèi)生組織和英國、美國藥監(jiān)機構(gòu)了解有關(guān)情況，希望及時通報該事件的調(diào)查結(jié)果。同時加強對羅氏公司在中國銷售的相關(guān)品種的不良反應(yīng)監(jiān)測。

羅氏：年底前完成相關(guān)調(diào)查

上海羅氏在昨天的聲明中稱，羅氏總部已向衛(wèi)生監(jiān)督管理機構(gòu)提供了未經(jīng)評估潛在不良事件的初步分析，并正在進行最終的數(shù)據(jù)確認，預(yù)計將于2012年12月前完成相關(guān)工作。

此次事件所涉8種藥物主要治療乳腺癌、腸癌、肝炎、皮膚和眼睛等疾病，包括乳腺癌藥物赫賽汀、惡性淋巴瘤藥美羅華、丙肝藥物派羅欣、直腸癌藥物安維汀、肺癌藥物特羅凱等，其中赫賽汀和美羅華在中國銷售歷史超過10年，特羅凱也銷售了5年。

周子君說：“這些藥主要是治療癌癥晚期的，晚期病人很多都是維持治療，很多是死亡的，因此很難說是藥物本身引起病人死亡的。”

“這幾年我爸吃這藥的效果還不錯，肺癌晚期5年多，現(xiàn)在還活著。當然這個藥的副作用特別大，藥價也非常貴，一粒就要660元錢。”一位癌癥患者家屬既擔心藥物有問題，又擔心一旦下架買不到特羅凱。 

據(jù)了解，我國現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)管理辦法》中，并沒有任何條例規(guī)定企業(yè)應(yīng)該向受害者作出賠償，因此目前國內(nèi)尚缺乏藥品不良反應(yīng)相關(guān)賠償機制。