藥企重經(jīng)營(yíng)、輕管理”要不得
(0)核心提示： 筆者認(rèn)為，這種“重經(jīng)營(yíng)、輕管理”的行為要不得，必須引起高度重視。一旦藥品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題，如果銷(xiāo)售記錄不全，很難做到產(chǎn)品追溯。對(duì)此，筆者建議：
最近，筆者深入部分企業(yè)調(diào)研時(shí)發(fā)現(xiàn)，在實(shí)行分級(jí)管理體制后，一些藥企存在“重經(jīng)營(yíng)、輕管理”的現(xiàn)象。例如，有的藥企為了追求效益，只要能省錢(qián)，原料藥的采購(gòu)未按要求審核資質(zhì)，更不問(wèn)對(duì)方企業(yè)是否合法；只要能賺錢(qián)，來(lái)采購(gòu)藥品的人，無(wú)論有無(wú)資質(zhì)，他們都將藥品賣(mài)給對(duì)方；只要有利潤(rùn)，一有需求便銷(xiāo)售，銷(xiāo)售記錄不全的問(wèn)題比較突出。更有甚者，有些企業(yè)老總對(duì)本廠生產(chǎn)的藥品銷(xiāo)售到哪里、銷(xiāo)售數(shù)量多少、哪些單位或個(gè)人購(gòu)買(mǎi)等問(wèn)題知之甚少。
筆者認(rèn)為，這種“重經(jīng)營(yíng)、輕管理”的行為要不得，必須引起高度重視。一旦藥品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題，如果銷(xiāo)售記錄不全，很難做到產(chǎn)品追溯。對(duì)此，筆者建議：
一要加強(qiáng)監(jiān)督檢查。藥監(jiān)部門(mén)要結(jié)合各種專(zhuān)項(xiàng)整治，加大GMP、GSP飛行檢查頻次和力度，切實(shí)弄清企業(yè)藥品質(zhì)量現(xiàn)狀和產(chǎn)品流向，做到心中有數(shù)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，切實(shí)把隱患消滅在萌芽狀態(tài)。同時(shí)，還要運(yùn)用法規(guī)、市場(chǎng)等手段，迫使違法企業(yè)自覺(jué)形成誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的良好行為。
二要責(zé)令企業(yè)既抓經(jīng)營(yíng)又抓管理。要結(jié)合重大事件，強(qiáng)化從業(yè)人員的教育培訓(xùn)，不斷向他們灌輸強(qiáng)化管理的好處，讓企業(yè)懂得“寧肯不掙錢(qián)，也不能為自己埋下‘地雷’”的道理。
三要加強(qiáng)對(duì)違規(guī)問(wèn)題的查處力度。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)違規(guī)采購(gòu)或銷(xiāo)售記錄不全的，一次警告整改，二次加大處罰力度，三次要停產(chǎn)整頓。
四要充分發(fā)揮社會(huì)和輿論監(jiān)督作用。一方面，要將舉報(bào)投訴電話(huà)通過(guò)各種途徑向社會(huì)公示，全時(shí)段、全方位接受群眾舉報(bào)；另一方面，主動(dòng)請(qǐng)媒體參與到藥品監(jiān)管中來(lái)，第一時(shí)間報(bào)道違法企業(yè)不法行為，形成巨大的輿論威懾力。
責(zé)任編輯：露兒
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