撬動(dòng)50億美元前列腺癌治療市場(chǎng)
核心提示: 丹尼斯·普雷斯?fàn)柼兀―ennis Prestholdt)將他的“重生”歸結(jié)于強(qiáng)生公司生產(chǎn)的Zytiga(醋酸阿比特龍酯),這是第一只獲準(zhǔn)在美國(guó)市場(chǎng)銷售的前列腺癌治療藥,該藥通過(guò)新途徑抑制刺激腫瘤生長(zhǎng)的雄性激素。
隨著Zytiga獲批,幾年前產(chǎn)品研發(fā)線貧瘠的狀況已徹底改觀。前列腺癌治療領(lǐng)域的創(chuàng)新活動(dòng)令人振奮,市場(chǎng)規(guī)模從目前不足10億美元提高到2015年的50億美元。
丹尼斯·普雷斯?fàn)柼兀―ennis Prestholdt)將他的“重生”歸結(jié)于強(qiáng)生公司生產(chǎn)的Zytiga(醋酸阿比特龍酯),這是第一只獲準(zhǔn)在美國(guó)市場(chǎng)銷售的前列腺癌治療藥,該藥通過(guò)新途徑抑制刺激腫瘤生長(zhǎng)的雄性激素。
帶動(dòng)開(kāi)發(fā)浪潮
現(xiàn)年67歲的普雷斯?fàn)柼厥且幻诵莨こ處?,他?008年參加了一項(xiàng)臨床試驗(yàn),開(kāi)始服用Zytiga。4月28日,Zytiga獲得FDA批準(zhǔn)。預(yù)測(cè)認(rèn)為,該藥將在未來(lái)5年創(chuàng)造21億美元的年銷售額。
Zytiga的獲批意義深遠(yuǎn)。近日,在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,Medivation公司和武田制藥相繼公布了它們開(kāi)發(fā)類似藥物的研究結(jié)果。如獲得批準(zhǔn),它們將與Zytiga和其它藥物一起,將前列腺癌治療藥市場(chǎng)規(guī)模從目前不足10億美元提高到2015年的50億美元。
過(guò)去這些年來(lái),前列腺癌治療領(lǐng)域的創(chuàng)新活動(dòng)令人振奮,對(duì)前列腺癌患者來(lái)說(shuō)福音不斷,幾年前產(chǎn)品研發(fā)線貧瘠的狀況已徹底改變。
加州大學(xué)舊金山分校腫瘤學(xué)家及前列腺癌研究員查爾斯·瑞安(Charles Ryan)表示,雖然這些藥物不能完全治愈前列腺癌,但它們讓醫(yī)生有更多的治療選擇,提升患者存活率。
正在對(duì)普雷斯?fàn)柼剡M(jìn)行治療的瑞安表示,20年前,接受激素治療的晚期前列腺癌患者大約可存活12個(gè)月;而使用去年被FDA批準(zhǔn)的藥物進(jìn)行治療,存活時(shí)間增加了2倍。
由舊金山Medivation公司與日本安斯泰來(lái)合作開(kāi)發(fā)的藥物MDV3100有潛力再為這波新藥開(kāi)發(fā)潮增添強(qiáng)大動(dòng)力。分析預(yù)測(cè)MDV3100將在2013年獲得FDA批準(zhǔn),到2017年達(dá)17億美元的年銷售額。
目前,日本武田下屬千年制藥公司正在對(duì)TAK700開(kāi)展后期階段的試驗(yàn)工作,這只產(chǎn)品與Zytiga類似。TAK700的試驗(yàn)工作將在2013~2014年完成?! ?/p>
切斷腫瘤雄激素新理論
根據(jù)美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)提供的數(shù)據(jù),美國(guó)每年約有21.8萬(wàn)名男子被診斷患上前列腺癌,3.2萬(wàn)人因此死亡。如果發(fā)生的腫瘤僅限于前列腺,病人可通過(guò)手術(shù)或放療進(jìn)行切除。在患前列腺腫瘤的男子中,大約15%的人癌癥將會(huì)擴(kuò)散。對(duì)于這些病人,目前并沒(méi)有治愈的辦法。治療的目的是為了防止睪丸生成睪丸激素以及其它雄性激素,前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)離不開(kāi)這些激素。
其中一種辦法是手術(shù)切除睪丸。另外一種治療方法是被稱為“雄性激素剝奪”的化學(xué)閹割,這一過(guò)程可利用雅培的Lupron或阿斯利康的Casodex等藥物。
哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)家及前列腺癌專家馬修·史密斯(Matthew Smith)表示,這些藥物持續(xù)發(fā)揮作用,但是隨著時(shí)間推移,治療將趨向于無(wú)效,這一時(shí)間通常為兩年或更長(zhǎng)一些。
瑞安表示,當(dāng)腎上腺或腫瘤開(kāi)始產(chǎn)生少量的雄性激素,促使新的癌癥生長(zhǎng)時(shí),抑制睪丸激素的努力往往會(huì)失敗。在以往,沒(méi)有辦法阻止這種雄性激素。
強(qiáng)生生產(chǎn)的Zytiga改變了以往的思路,它針對(duì)的目標(biāo)是一種被稱為CYP17的酶,這種酶可幫助在睪丸外部生成雄性激素。瑞安表示,抑制它,可以切斷腫瘤的雄性激素的“燃料供應(yīng)”。
激素療法控制普雷斯?fàn)柼氐牟∏殚L(zhǎng)達(dá)10年之久,后來(lái),他的PSA水平(一種與前列腺癌有關(guān)的蛋白質(zhì))開(kāi)始攀升,這預(yù)示疾病在重新發(fā)展。普雷斯?fàn)柼卦诨ヂ?lián)網(wǎng)搜索到瑞安正在組織對(duì)Zytiga開(kāi)展臨床試驗(yàn)。他給瑞安發(fā)去電子郵件表示希望參與,2008年初,他參加了這項(xiàng)研究,開(kāi)始服用Zytiga。
研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)晚期前列腺癌病人停止對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的激素藥物和化療藥物做出響應(yīng)時(shí),如果他們使用Zytiga,他們的存活期可從11個(gè)月提高至15個(gè)月。
參與這項(xiàng)小規(guī)模試驗(yàn)的普雷斯?fàn)柼丶捌渌∪嗽诮邮芑熤胺肸ytiga。在開(kāi)始接受治療的兩個(gè)月里,普雷斯?fàn)柼氐腜SA水平下降至零,40個(gè)月之后仍然為零?! ?/p>
相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)
Medivation公司開(kāi)發(fā)的藥物由加州大學(xué)洛杉磯分校研究人員查爾斯·索耶斯(Charles Sawyers)發(fā)明。他發(fā)現(xiàn)了所謂的前列腺癌的罪魁禍?zhǔn)?mdash;—被稱為雄性激素受體的蛋白質(zhì),這種受體位于腫瘤細(xì)胞表面,它會(huì)采取行動(dòng),啟動(dòng)促癌進(jìn)程。
索耶斯在紐約紀(jì)念斯?。瓌P特琳癌癥中心工作,他說(shuō),雄性激素受體是整個(gè)路徑起作用的一端,它是前列腺癌的一種致癌基因(一種促癌基因)。
為此,索耶斯和他的團(tuán)隊(duì)開(kāi)始尋找一種能夠抑制雄性激素受體的化合物,最終產(chǎn)生了目前這只被稱為MDV3100的藥物。索耶斯向Medivation首席執(zhí)行官大衛(wèi)·洪(David Hung)談到了他的研究發(fā)現(xiàn),后者通過(guò)許可交易獲得了該藥,并將它推入臨床試驗(yàn)階段。
根據(jù)Medivation在今年4月發(fā)表的一份報(bào)告,對(duì)140名男子所做的一項(xiàng)早期試驗(yàn)表明,在使用該藥12個(gè)星期之后,62%此前沒(méi)有進(jìn)行化療的病人其PSA水平下降了一半,51%此前接受化療的病人其PSA水平也下降了一半。與此同時(shí),根據(jù)武田的報(bào)告,在96名此前沒(méi)有進(jìn)行化療的男子中,有63%的人在使用武田開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)性藥物之后,PSA水平下降了一半或一半以上。
MDV3100作用于前列腺癌生長(zhǎng)最重要的推動(dòng)因素,而Zytiga施加的是間接影響,它促使睪丸激素水平降低,使得雄性激素受體無(wú)法啟動(dòng)。瑞安表示,當(dāng)腫瘤對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐藥性,并停止做出響應(yīng)時(shí),擁有多種不同作用機(jī)理的治療選擇或許可以提供替代性產(chǎn)品,從不同的角度攻擊癌癥的薄弱點(diǎn)。
強(qiáng)生的Zytiga引起血壓升高,降低血鉀水平和增加液體滯留,制劑心臟病風(fēng)險(xiǎn)。為減少這些風(fēng)險(xiǎn),患者血壓同時(shí)服用類固醇。
普雷斯?fàn)柼厣砩铣霈F(xiàn)通常與女性更年期相關(guān)的副作用,諸如疲勞和潮熱。這對(duì)他并不算什么。他享受生活,希望盡可能長(zhǎng)壽。
責(zé)任編輯:蕓兒
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